O
curso foi promovido para Agentes Comunitários de Saúde, Médicos e Enfermeiros
da Equipe Saúde da Família.No total foram capacitados 402 funcionários.
Com o objetivo de informar e
capacitar os profissionais que estão em contato direto com os usurários do SUS,
para que possam identificar casos suspeitos de crianças que podem ter a
Síndrome de Hunter - doença que acomete um a cada 162 mil nascidos vivos; a
Secretaria Municipal de Saúde (SEMUS), por meio do Departamento de Atenção
Básica (DAB) realizou na manhã da última quarta (26) um treinamento para
aperfeiçoar o diagnóstico dessa patologia.
Levando em consideração a estimativa
acima citada, presume-se que dentro da área atendida por Imperatriz pode
existir cerca de 10 crianças portadoras da Síndrome. “Viabilizamos este
treinamento por esta síndrome ser bem antiga porém pouco conhecida. E a melhor
forma de identificação e tratamento é preparando nossos profissionais que
representa a porta de entrada dos nossos usuários na rede pública de saúde”,
explicou Anderson Nascimento, coordenador da Atenção Básica.
As orientações a cerca da doença
foram conduzidas pela Médica Pediatra da Universidade Federal do Maranhão,
Francisca das Chagas, com auxílio da Empresa Biomarim Shire representada pelo
funcionário Carlos Henrique, que afirmou: “Nas comunidades e nos postos de
saúde, o profissional tem condições de visualizar os sintomas da doença e
levantar a suspeita. O diagnóstico mais preciso é feito mediante realização de exame de sangue que
encaminhamos para ser feito no Rio Grande do Sul”.
Na capacitação, foram distribuídos
diversos materiais como cartilhas, folders, informativos e livretos que
explicam as características, sintomas, e formas de identificar a Síndrome de
Hunter que é conhecida também como Mucopolissacaridose. O material conforme
observado é bem ilustrativo e informa claramente a respeito da doença.
Síndrome de Hunter
A
síndrome de Hunter ou mucopolissacaridose, é uma doença de depósito lisossômico
causada por uma enzima (ou ausente) deficiente, iduronato-2-sulfatase (I2S). É
uma desordem genética grave que afeta principalmente os homens. Um
recém-nascido com síndrome de Hunter pode parecer normal nos primeiros meses e
anos de vida e conseguir atingir os primeiros marcos de desenvolvimento. E
somente a partir dos dois anos de idade, as anomalias físicas começam a
aparecer e, em certos casos, pode se desenvolver insuficiência cognitiva.
Muitas
vezes, os primeiros sintomas da síndrome de Hunter podem incluir hérnias
abdominais, infecções de ouvido, coriza e resfriados. Uma vez que esses
sintomas são bastante comuns entre todas as crianças, eles não são susceptíveis
de levar o médico a fazer um diagnóstico da síndrome de Hunter imediatamente. Os
sinais mais visíveis são características faciais grosseiras, baixa estatura,
mão em garra, laringe com depósito de GAGs, hérnia umbilical, caminhar na ponta
dos pés e hepatoesplenomegalia.
Quanto
as manifestações clínicas pode ser citado: Cifose e escoliose; síndrome do
túnel do carpo; problemas esqueléticos e articulares; larga circunferência do
crânico; rinorreia crônica; obstrução progressiva das vias aéreas; otite média
e infecções respiratórias recorrentes; problemas cognitivos e comportamentais;
perda auditiva; doenças vascular cardíaca; murmúrio cardíaco; fígado e baço
aumentados.
Maria
Almeida - ASCOM
